A chegada dos 45 anos do Hospital Sobrapar foi marcada por um grande marco de inovação e melhorias, que começaram a ser planejadas em 2020, no auge de um dos anos mais desafiadores da humanidade: a pandemia de Covid-19. 

Neste período crítico, onde muitas atividades foram interrompidas, o Hospital Sobrapar seguiu em frente com seu compromisso de oferecer excelência no tratamento de condições como a anomalia craniofacial, que afeta diversas crianças e adultos. A reforma não apenas transformou a infraestrutura física do hospital, mas também refletiu um compromisso renovado com os pacientes, que enfrentam condições complexas e demandam cuidados especializados.

Logo no início da reforma, a primeira grande mudança foi a recuperação da fachada do hospital. O projeto, aprovado pela prefeitura de Campinas, foi financiado por recursos destinados pelo Tribunal de Justiça de São Paulo (TJSP), oriundos de ações penais e condenações pela Vara do Juizado Especial Criminal de Campinas (Jecrim)

Aliado às dificuldades impostas pela pandemia,  a reforma trouxe desafios maiores do que o previsto inicialmente. Porém, os benefícios dessa reforma foram incontáveis. Agora, com uma fachada totalmente restaurada, os pacientes que chegam ao hospital experimentam uma sensação de acolhimento e segurança desde o primeiro contato. E, por trás dessa mudança estética, houve um esforço significativo para garantir mais comodidade e acessibilidade, especialmente para os pacientes que buscam tratamentos para anomalia craniofacial.

Área Administrativa: A Modernização Que Impacta no Atendimento ao Paciente

A transformação no Hospital Sobrapar também se estendeu à sua área administrativa, um local crucial para o bom funcionamento do hospital. Em 2022, uma reforma significou mais do que apenas a renovação de espaços – ela trouxe uma reorganização interna que reflete diretamente na qualidade do atendimento oferecido aos pacientes. 

A área de recursos humanos, financeiro, marketing, faturamento, relações institucionais, e outras dependências passaram a ficar mais próximas umas das outras. Isso facilitou a comunicação interna e a fluidez de processos, um ponto vital para garantir que as necessidades dos pacientes com anomalia craniofacial sejam atendidas de forma eficiente.

Além disso, a reforma também trouxe novos espaços de convivência e apoio para os funcionários. A construção de um novo refeitório e a reforma dos banheiros da recepção garantiram maior conforto tanto para a equipe quanto para os pacientes e seus familiares. Essas melhorias são fundamentais para um ambiente hospitalar mais agradável e funcional, algo que reflete diretamente no cuidado prestado aos pacientes, especialmente àqueles que enfrentam os desafios de uma deformidade craniofacial.

Enfermaria e Ala de Internação: Foco na Comodidade e no Bem-estar do Paciente

Em 2023, a reforma da enfermaria e da ala de internação do Hospital Sobrapar, onde se encontram os leitos, a UTI e o posto de enfermagem, foi um dos passos mais importantes para melhorar a experiência dos pacientes. A reforma da enfermaria começou em 2023 e acabou em julho de 2024. Quase um ano em reforma. As mudanças implementadas nesse setor focaram principalmente na acessibilidade e conforto dos pacientes, especialmente aqueles que estão em recuperação após cirurgias complexas de correção de anomalia craniofacial.

As portas dos quartos foram ampliadas para facilitar a entrada de macas, um detalhe importante para aqueles que necessitam de cuidados mais intensivos. Além disso, os apartamentos foram totalmente reformados, com um design mais moderno e acolhedor. Pensando no público infantil, foram criadas acomodações exclusivas, com ambientes mais coloridos e divertidos, que ajudam as crianças a se sentirem mais à vontade durante sua recuperação. 

Essa atenção aos detalhes é fundamental, principalmente quando se trata de crianças que necessitam de tratamentos para anomalia craniofacial, pois um ambiente mais amigável pode ter um impacto positivo no processo de cura.

A iluminação também foi totalmente renovada, garantindo uma maior sensação de segurança e bem-estar para os pacientes. O posto de enfermagem foi modernizado, com a instalação de um sistema de alarme sonoro no quarto do paciente, que pode acionar diretamente o posto quando precisar de assistência. 

Essa melhoria não só aumenta a rapidez no atendimento, mas também oferece uma sensação de maior segurança para o paciente, especialmente em situações em que o atendimento rápido é essencial, como no pós-operatório de cirurgias craniofaciais.

Melhoria Contínua no Atendimento ao Paciente com Anomalia Craniofacial

Cada uma das reformas realizadas no Hospital Sobrapar, desde a recuperação da fachada, que durou 2 anos, até a modernização da enfermaria, teve um objetivo claro: melhorar a experiência do paciente. Para aqueles que sofrem de anomalia craniofacial, como a Síndrome de Crouzon, as necessidades são complexas e exigem um atendimento altamente especializado. As cirurgias realizadas no hospital, que envolvem técnicas como a remodelação facial e o avanço fronto-orbital, são desafiadoras e demandam um ambiente hospitalar que ofereça conforto, segurança e inovação.

Essas cirurgias são realizadas por uma equipe altamente capacitada, composta por neurocirurgiões, cirurgiões craniofaciais, oftalmologistas e outros especialistas, que têm como foco não apenas a correção das deformidades, mas também a qualidade de vida dos pacientes. 

A infraestrutura modernizada do hospital, aliada ao atendimento especializado, garante que esses pacientes recebam o melhor cuidado possível. A cada melhoria no hospital, a expectativa de vida e qualidade de vida para quem sofre com essas condições são significativamente ampliadas.

Além disso, o hospital investe em um acompanhamento contínuo e em suporte psicológico, essencial para o tratamento de anomalia craniofacial. Muitos pacientes, ao longo de suas jornadas, enfrentam desafios emocionais e psicológicos que precisam ser abordados com a mesma atenção dada ao tratamento físico. Esse suporte é parte fundamental da recuperação e bem-estar do paciente, pois lidar com uma anomalia craniofacial pode ser desafiador tanto para o paciente quanto para seus familiares.

Como ajudar

Apesar de ser 100% contratualizado pelo SUS, este representa aproximadamente 30% dos recursos do hospital. Portanto, a contribuição de pessoas físicas e jurídicas é fundamental para a continuidade e expansão dos serviços oferecidos.

Para apoiar o Sobrapar, é possível realizar doações financeiras por meio do site oficial da instituição. Além disso, o hospital conta com o Bazar Sobrapar, que aceita doações de móveis e objetos, com agendamento de coletas disponíveis. Outra forma de contribuição é por meio da doação de cupons fiscais, que ajudam a financiar os atendimentos a crianças com anomalias craniofaciais. 

Cada contribuição, seja financeira, material ou de tempo, tem um impacto significativo na vida dos pacientes atendidos pelo Sobrapar, permitindo que a instituição continue oferecendo tratamentos de alta qualidade e humanizados.​

Para mais informações sobre como ajudar, visite a página de doações. 

Desafios da Síndrome de Apert serão discutidos no evento que acontecerá no Plenário da Câmara Municipal de Campinas neste sábado, dia 31 de maio, organizado pela Associação Brasileira de Síndrome de Apert e Hospital Sobrapar Crânio e Face

Cerca de 90 famílias com filhos com Síndrome de Apert e outras doenças raras craniofaciais estarão reunidas com especialistas da área de saúde neste sábado, dia 31 de maio, em Campinas, para discutir a reabilitação dos pacientes, trocar informações e dar visibilidade a essa condição. O 2º Encontro da Associação Brasileira de Síndrome de Apert (ABSA), realizado em parceria com o Hospital Sobrapar Crânio e Face, abordará, entre outros temas, os desafios e perspectivas para o tratamento de Apert nas diferentes especialidades; o acesso, acolhimento e suporte para adesão ao tratamento; aspectos cirúrgicos, jurídicos, sociais e educacionais; e a importância da atuação interdisciplinar no tratamento de longo prazo.

A Síndrome de Apert afeta aproximadamente 1 em cada 65 mil a 88 mil nascidos vivos. Os pacientes apresentam fusão prematura das suturas cranianas (craniossinostose) e anomalias nas mãos e pés. Os sintomas variam, mas podem incluir atraso no desenvolvimento, dificuldades cognitivas e problemas de alimentação e respiração. O Hospital Sobrapar Crânio e Face, em Campinas/SP, é referência nacional e internacional no tratamento multidisciplinar das deformidades craniofaciais congênitas e adquiridas. É especializado em cirurgias craniofaciais complexas e o único no País a realizar, com excelentes resultados, cirurgias precoces das mãos que apresentam fusão dos dedos.

O cirurgião plástico e vice-presidente do Hospital Sobrapar, Cassio Eduardo Raposo do Amaral apresentará, durante o evento, as mudanças ocorridas nos últimos 20 anos no tratamento de crianças com síndromes raras craniofaciais.  Atualmente, existem cerca de 150 crianças e adolescentes com Síndrome de Apert em tratamento no Sobrapar, vindos de todas as regiões do Brasil. Com os resultados obtidos pela instituição, novos pacientes e suas famílias chegam semanalmente em busca desse tratamento.

“Esse tipo de encontro auxilia na discussão de todos os aspectos relacionados à Síndrome de Apert e outras síndromes raras. É uma forma de dar visibilidade à Síndrome e às dificuldades enfrentadas pelas famílias. Com isso, o evento pode impulsionar políticas públicas e sensibilizar a sociedade”, explica o cirurgião.

Para a presidente da ABSA, Graciela Mendanha Sobrinho, mãe da menina Isadora, que tem Síndrome de Apert, ter o apoio do Hospital Sobrapar representa uma grande oportunidade para fortalecer a missão de consolidar o trabalho da ABSA e garantir cuidados para as crianças.

“Estamos vivendo um ponto de virada. Este encontro marca o início de uma nova fase: mais estruturada, mais conectada e com mais esperança para todas as famílias que convivem com essa rara condição. O evento promove acolhimento e troca de experiências entre as famílias que convivem com a Síndrome de Apert, criando uma rede de apoio emocional e social extremamente necessária. Além disso, ao reunir especialistas da área da saúde, jurídico, social e educacional, o encontro amplia o acesso à informação qualificada, fortalece o diagnóstico precoce e atualiza os participantes sobre os avanços no tratamento, cirurgias e direitos das pessoas com essa condição rara”, explica Graciela.

A presidente da ABSA explica que as famílias que convivem com a Síndrome de Apert enfrentam desafios desde o nascimento do bebê. Um dos primeiros obstáculos é o desconhecimento geral sobre a síndrome, inclusive entre profissionais da saúde, o que muitas vezes atrasa o diagnóstico e o encaminhamento correto para tratamento especializado. O acesso ao cuidado médico também é um grande desafio. A Síndrome exige acompanhamento multidisciplinar contínuo, incluindo cirurgias complexas, acompanhamentos com toda uma equipe multidisciplinar.

“Muitos desses atendimentos não estão disponíveis de forma acessível pelo SUS, principalmente fora dos grandes centros urbanos. Há desafios também para a educação inclusiva e acesso a benefícios e direitos garantidos por lei para pessoas com deficiência e doenças raras. Outro ponto sensível é o preconceito e o isolamento social, por se tratar de uma síndrome rara e visível, com falta de empatia e exclusão tanto nas escolas quanto em espaços públicos. Por fim, há também o desafio emocional e financeiro: cuidar de uma criança com uma condição rara exige tempo, energia e recursos. Muitas mães deixam de trabalhar para se dedicarem integralmente aos cuidados do filho, o que agrava ainda mais a situação”, esclarece Graciela.

Isadora realizou cirurgias e faz tratamento particular para a Síndrome. “Minha esperança é que o tratamento das crianças com condições raras se torne cada vez mais acessível, especializado e humanizado. E que todas as crianças com Apert tenham, no mínimo, o mesmo tratamento que a minha filha Isadora recebeu — com acesso às cirurgias, terapias e acompanhamento adequado desde cedo e que nenhuma criança precise esperar por algo que é urgente. Isadora tem se desenvolvido de forma maravilhosa, e isso só foi possível porque, mesmo com tantas dificuldades, conseguimos garantir os cuidados certos no tempo certo. Educação inclusiva, respeito nos espaços públicos e apoio emocional às famílias também fazem parte desse futuro que eu acredito e estou lutando para construir”, conclui.

Serviço:
2º Encontro da Associação Brasileira da Síndrome de Apert

Programação completa:
Hospital Sobrapar – Crânio e Face | Campinas-SP
A.B.S.A – ASSOCIAÇÃO BRASILEIRA DA SÍNDROME DE APERT

Data: sábado, 31 de maio de 2025
Horário: das 8h30 às 17h30
Local: Plenária da Câmara Municipal de Campinas – Avenida Engenheiro Roberto Mange, 66

Inscrições antecipadas

Sites:
www.sobrapar.org.br
www.absapert.com.br

Ao longo de seus 45 anos de atuação, o Hospital Sobrapar se consolidou como referência nacional e internacional no tratamento de deformidade craniofacial. A instituição atende gratuitamente pacientes com anomalias craniofaciais, incluindo fenda labiopalatina e cranioestenose, sempre com foco na reabilitação completa, funcional e emocional.

Esse trabalho só é possível graças a uma rede sólida de apoio formada por pessoas físicas, empresas e instituições públicas que acreditam no impacto positivo da medicina humanizada. As doações ajudam a manter projetos cirúrgicos, terapias e acolhimento multidisciplinar para pacientes em situação de vulnerabilidade social atendidos pelo SUS.

O papel essencial dos doadores

As contribuições recebidas pelo Sobrapar são aplicadas em diversas frentes: desde a aquisição de equipamentos e insumos cirúrgicos até o custeio de ações sociais e programas de reabilitação. Muitas dessas ações envolvem pacientes com fenda labiopalatina, alterações de crescimento facial, ou cranioestenose, que afeta o desenvolvimento do crânio.

Além de pessoas físicas que contribuem regularmente, há também empresas que patrocinam projetos específicos e parlamentares que destinam emendas para garantir a continuidade dos serviços. Essa pluralidade de apoio comprova a confiança na seriedade da instituição.

Compromisso reconhecido e multiplicador

A presidente do Hospital, Vera Lucia Adami Raposo do Amaral, reforça o impacto desse envolvimento:

“Essas parcerias e apoios são essenciais para mantermos o trabalho do Sobrapar e buscarmos oferecer o melhor para cada paciente. Acredito que essa rede de apoio se sensibiliza com as batalhas e comemora cada vitória dos pacientes e seus familiares.”

O reconhecimento vai além das fronteiras. A reputação de excelência do Sobrapar no cuidado a pessoas com anomalias craniofaciais já é reconhecida internacionalmente. E os resultados só são possíveis com a participação ativa da sociedade.

Por que apoiar essa causa?

Contribuir com o Hospital Sobrapar é investir na reconstrução de vidas. Crianças e adultos que nascem com deformidades craniofaciais precisam de tratamentos prolongados e especializados — e o apoio financeiro faz toda a diferença.

Ao apoiar essa causa, você ajuda a garantir cirurgias reconstrutivas, fonoaudiologia, suporte psicológico, ortodontia e muito mais. Tudo isso voltado para oferecer dignidade, autonomia e qualidade de vida a quem enfrenta o impacto físico e emocional de uma fenda labiopalatina, de uma cranioestenose ou de outra anomalia craniofacial.

Junte-se a essa transformação

Você também pode fazer parte desta rede de esperança e reabilitação. O Hospital Sobrapar agradece a cada doador que acredita em um mundo onde todos merecem sorrir com confiança.

Apoie, compartilhe e transforme. Acesse e descubra como ajudar.